الرئيسيةالبوابةس .و .جالتسجيلدخول

شاطر | 
 

 فيروس إبشتاين-بار(epstein barr virus)

استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي اذهب الى الأسفل 
كاتب الموضوعرسالة
نيمو
عضو جديد
عضو جديد


انثى
عدد المساهمات : 28
العمر : 32
تاريخ التسجيل : 24/08/2008

مُساهمةموضوع: فيروس إبشتاين-بار(epstein barr virus)   الإثنين 1 سبتمبر - 8:29

فيروس إبشتاين-بار
هو فيروس من عائلة فيروسات الهربس (الحلأ). من أكثر الفيروسات التي تصيب البشر و يشتهر بتسببه بكثرة الوحيدات العدوائية. سمي الفيروس باسم العالمين مايكل إبشتاين و إيفون بار الذين ساهما باكتشاف الفيروس عام 1964 داخل خلايا عينة مأخوذة من ورم سرطاني. هذه العينة أدت كذلك إلى اكتشاف مرض اللمفوما الأفريقية أو ليمفوما بوركيت نسبة للمكتشف دينيس بوركيت.
الإصابة و انتقال الفيروس
يصيب الفيروس جميع الفئات العمرية و يتواجد في كافة المناطق الجغرافية. لا تصاحب إصابته للأطفال عادة أية أعراض بينما ينتج عنها عند المراهقين و البالغين داء وحيدات النوى الخمجي في 40% من الحالات.

تتلخص أعرض داء وحيدات النوى الخمجي بالحمى و التهاب الحلق و التهاب في الغدد الليمفاوية كما يؤثر هذا المرض على الكبد و الطحال في كثير من الأحيان. نادرا ما تحدث أي اختلاطات مؤثرة على القلب أو الدماغ و نادراً ما يسبب المرض الوفاة.

لوحظ أيضا وجود صلة بين الإصابة ب فيروس إبشتاين-بار أثناء الحمل و بين إسقاط الحمل و تكون العاهات الخلقية.


دورة حياة الفيروس داخل الجسم البشري
عادة ما ينتقل فيروس إبشتاين-بار عبر الاتصال المباشر و خاصة عبر اللعاب؛ مما أكبسه إسمه في الغرب بلدى المراهقين (مرض التقبيل) (وبالإنجليزية: Kissing Disease). هذا و كثيرا ما يكون الفيروس موجودا داخل لعاب الأصحاء دون التسبب بالمرض. من جهة أخرى فإن انتقال المرض عبر الهواء أو الدم قليل الحدوث. يمكن انتقال الفيروس من الأم إلى الجنين عبر المشيمة كما ذكر آنفاً.

تمتد فترة حضانة المرض من 4 إلى 6 أسابيع يكون المصاب فيها معديا للأسابيع الثلاثة الأولى. ثم تظهر الأعراض بعد ذلك تباعا ويستمر ظهورها من شهر إلى شهرين. يصبح الفريوس بعد ذلك "هاجعا" في بعض الخلايا في الحلق و الدم ويستمر بقاءه مدى الحياة.

سرطانات ذات علاقة بالفيروس

مريض نيجيري في السابعة مصاب بسرطان بوركيت أو (الليمفوما الأفريقية) .إرتبطت الإصابة بفيروس إبشتاين-بار بعدة أمراض سرطانية أشهرها سرطان بوركيت أو (الليمفوما الأفريقية) و السرطان الأنفي البلعومي. يعتقد أن إصابة فيروس إبشتاين-بار للخلايا اللمفاوية يؤدي في مرحلة متقدمة إلى تعطيل بعض الجينات المسؤولة عن تنظيم دورة حياة الخلايا و اكتشاف التحورات الجينية؛ الأمر الذي يؤدي لظهور أنواع من الخلايا اللمفاوية الغير مضبوطة و التي يؤدي لتكون هذه السرطانات.

يلاحظ أن تزامن حدوث الإصابة بفيروس إبشتاين-بار مع الإصابة بمرض الملاريا يعزز فرص حصول سرطان بوركيت نظرا لأن الإصابة بالملاريا تضعف رقابة الجسم على الخلايا المناعية مما يساعد فيروس إبشتاين-بار على إحداث التحورات الجينية دون الكشف عنها.

اعراض الاصابه بالفايروس
تشمل أعراض الإصابة بفيروس إبشتاين بار الحمى، التهاب البلعوم ، ضخامة العقد اللمفاوية، قد تُشارك هذه الأعراض أحياناً بضخامة الطحال أو الكبد. نادراً ما تحصل لدى المريض مشاكل قلبية أو عصبية مركزية, و لا يشكل داء وحيدات النواة الانتاني أي خطر على الحياة تقريباً . رغم أن أعراض داء وحيدات النواة الانتاني تتراجع عادة خلال شهر إلى شهرين، فإن فيروس إبشتاين بار يبقى هاجعاً أو كامناً في عدد قليل من خلايا البلعوم والدم طوال حياة المصاب. يمكن للفيروس أن يعاد تفعيله بشكل دوري و كثيراً ما يشاهد في لعاب الشخص المخموج. ولا تظهر عادةً أعراض المرض عند إعادة تفعيل الفيروس. يستطيع فيروس ابشتاين بار أن يتفعل في أي وقت، وخصوصاً بعد الإصابة بمرض ما أو عند التعرض للكرب.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
dr.moz
عضو مشارك
عضو مشارك


ذكر
عدد المساهمات : 137
العمر : 47
تاريخ التسجيل : 03/08/2008

مُساهمةموضوع: DIAGNOSIS OF EBV INFECTIONS   الأربعاء 3 سبتمبر - 23:06

In most cases of infectious mononucleosis, the clinical diagnosis can be made from the characteristic triad of fever, pharyngitis, and lymphadenopathy lasting for 1 to 4 weeks. Serologic test results include a normal to moderately elevated white blood cell count, an increased total number of lymphocytes, greater than 10% atypical lymphocytes, and a positive reaction to a "mono spot" test. In patients with symptoms compatible with infectious mononucleosis, a positive Paul-Bunnell heterophile antibody test result is diagnostic, and no further testing is necessary. Moderate-to-high levels of heterophile antibodies are seen during the first month of illness and decrease rapidly after week 4. False-positive results may be found in a small number of patients, and false-negative results may be obtained in 10% to 15% of patients,

EBV-Specific Laboratory Tests

1-IgM to the viral capsid antigen ( EBV-VCA IgM) appears early in infection and disappears within 4 to 6 weeks

2-IgG to the viral capsid antigen ( EBV-VCA IgG) appears in the acute phase, peaks at 2 to 4 weeks after onset, declines slightly, and then persists for life

3-IgG to the early antigen ( EA-IgG) appears in the acute phase and generally falls to undetectable levels after 3 to 6 months. In many people, detection of antibody to the early antigen is a sign of active infection, but 20% of healthy people may have this antibody for years

4-Antibody to EBNA determined by the standard immunofluorescent test is not seen in the acute phase, but slowly appears 2 to 4 months after onset, and persists for life. This is not true for some EBNA enzyme immunoassays, which detect antibody within a few weeks of onset

when EBV antibody tests, such as the early antigen test, suggest that reactivated infection is present, this result does not necessarily indicate that a patient's current medical condition is caused by EBV infection. A number of healthy people with no symptoms have antibodies to the EBV early antigen for years after their initial EBV infection.

Therefore, interpretation of laboratory results is somewhat complex and should be left to physicians who are familiar with EBV testing and who have access to the entire clinical picture of a person. To determine if EBV infection is associated with a current illness, consult with an experienced physician

The diagnosis of EBV infection is summarized as follows:

Susceptibility
If antibodies to the viral capsid antigen are not detected, the patient is susceptible to EBV infection.

Primary Infection
Primary EBV infection is indicated if IgM antibody to the viral capsid antigen is present and antibody to EBV nuclear antigen, or EBNA, is absent. A rising or high IgG antibody to the viral capsid antigen and negative antibody to EBNA after at least 4 weeks of illness is also strongly suggestive of primary infection. In addition, 80% of patients with active EBV infection produce antibody to early antigen.

Past Infection
If antibodies to both the viral capsid antigen and EBNA are present, then past infection (from 4 to 6 months to years earlier) is indicated. Since 95% of adults have been infected with EBV, most adults will show antibodies to EBV from infection years earlier. High or elevated antibody levels may be present for years and are not diagnostic of recent infection.

Reactivation
In the presence of antibodies to EBNA, an elevation of antibodies to early antigen suggests reactivation. However, when EBV antibody to the early antigen test is present, this result does not automatically indicate that a patient's current medical condition is caused by EBV. A number of healthy people with no symptoms have antibodies to the EBV early antigen for years after their initial EBV infection. Many times reactivation occurs subclinically.

Chronic EBV Infection
Reliable laboratory evidence for continued active EBV infection is very seldom found in patients who have been ill for more than 4 months. When the illness lasts more than 6 months, it should be investigated to see if other causes of chronic illness or CFS are present.
الرجوع الى أعلى الصفحة اذهب الى الأسفل
 
فيروس إبشتاين-بار(epstein barr virus)
استعرض الموضوع السابق استعرض الموضوع التالي الرجوع الى أعلى الصفحة 
صفحة 1 من اصل 1
 مواضيع مماثلة
-
» انتاج الطماطم
» kaspersky anti virus 9.0.0736+code d activation arjo arade
» فيروس Virus MBR Sector يوقف عمل الهارد ( الأعراض + الحل حصرياً )
» Bactéries et microbes en tout genre

صلاحيات هذا المنتدى:لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
شبكة الابداع للتحاليل الطبية  :: منتديات التحاليل الطبية :: علم المناعة والفيروسات-
انتقل الى: